Диагноз
Для выявления гемипареза применяют ряд проб. Проба Барре — поднятая кверху паретичная нога у лежащего больного постепенно опускается, в то время как здоровая удерживается в приданном положении. Проба Мингаццини — вытянутая вперед паретичная рука опускается, здоровая же удерживается на горизонтальном уровне. Проба Гаркина — больной сгибает предплечье и вертикально поднимает кисть с широко раздвинутыми пальцами, на паретичной стороне I палец в метакарпальном суставе медленно двигается в положении аддукции и слегка сгибается. Признак Гоффманна — больной держит руки ладонями вниз, и кончик среднего пальца соприкасается с пальцами исследователя, в ответ на резкий толчок среднего пальца происходит сгибание всех пальцев паретичной руки. Симптом Вендеровича — слабость приведения V и IV пальцев руки — является ранним признаком пирамидной недостаточности. Характер патол. процесса, вызвавшего Г., распознают при помощи специальных клин, исследований.
Дифференциальный диагноз
Пирамидная Гемиплегия отличается от мозжечковой отсутствием мозжечковых симптомов, гипертонией мышц. При рассеянном склерозе наблюдается пирамидная Г. (парез) с гипотонией мышц в результате сочетанного поражения пирамидной системы и мозжечка. При выраженном гемипаркинсонизме в парализованных конечностях наблюдается пластическая гипертония с симптомом зубчатого колеса и постуральными рефлексами Вестфаля и Тевенара — Фуа. Пирамидная Г. отличается от истерической (функциональной) наличием патол. рефлексов, походкой Вернике — Манна.
Симптомы
Наш эксперт в этой сфере:
Васинкина Инна Юрьевна
Врач-невролог
-
Клинические отличия центрального и периферического повреждения
Парализация центрального генеза проявляется спастическим сокращением мышц, что приводит к вынужденному сгибанию в суставах, тонус мышц повышен, но при этом мышечная сила недостаточна.
Парализация из-за поражения нервных корешков, наоборот, вызывает вялость руки, она висит как плеть, тонус мышц снижен.
-
Нарушение движений
При парезе движения руки сохраняются, но сжать кисть в кулак без приложения существенных усилий не получается. Нередко снижение амплитуды движений сопровождается болями или болезненными ощущениями при прикосновении к коже, онемением и «ползанием мурашек». Выраженность паралича квалифицируют по 5-бальной шкале, где максимальная оценка соответствует нормальной силе мышц, а «0» — полное отсутствие активных движений. А определяют баллы по силе сопротивления при разгибании руки пациента.
При сдавлении нервного ствола или плечевого сплетения постлучевыми рубцами возникают весьма интенсивные боли, практически не снимаемые анальгетиками.
Виды гемиплегии
Существует несколько способов классификации гемиплегий, каждый из которых отвечает определенной цели: классификация по причине (органическая и функциональная); по локализации (церебральная гемиплегия и спинальная гемиплегия); по взаиморасположению очага поражения и симптомов (контралатеральная гемиплегия или гомолатеральная гемиплегия); по стороне теле, с которой наблюдается паралич (правосторонняя гемиплегия и левосторонняя гемиплегия); по симптоматике (спастическая гемиплегия и неспастическая гемиплегия). Давайте разберемся с каждым вариантом подробнее.
Классификация гемиплегий по причине — первое, на что надо обратить внимание. Дело в том, что кроме органической гемиплегии — той, при которой к развитию паралича мышц приводит реальное поражение нервных клеток, существует еще и функциональная гемиплегия, ее еще называют альтернирующей
И при ней симптомы могут появляться и исчезать самопроизвольно, обычно во время повышенного нервного возбуждения. В зависимости от того, какой вид гемиплегии был выявлен, лечение будет отличаться кардинально.
Классификация по локализации используется для того, чтобы разобраться, где именно расположен очаг поражения. Как мы уже писали, повреждение в головном мозге — церебральнаяя гемиплегия — приводит к появлению симптомов гемиплегии на противоположной стороне тела, а поражение спинного мозга — спинальная гемиплегия — на той же самой. Это и есть «контрлатеральная» и «гомолатеральная» гемиплегии
Важно уточнить, что при поражении спинного мозга иногда используется термин «центральная гемиплегия». Понятия «правостороняя гемиплегия» и «левосторонняя гемиплегия» говорят сами за себя
Диагноз «спастическая гемиплегия» подразумевает, что кроме потери возможности совершать произвольные движения, в мышцах есть еще и заметное перенапряжение. Именно такой обычно является детская гемиплегия — это церебральная гемиплегия и в большинстве она встречается у пациентов с детским церебральным параличом. Неспастическая форма встречается очень редко, и, как понятно из названия, спазмов мышц при ней не наблюдается.
Последствия и осложнения
Восстановление двигательной активности конечности или части тела зависит от степени поражения нервных структур, а также от первопричины заболевания и методов лечения. При своевременно поставленном диагнозе и начатой терапии, с условием, что патология носит временный характер, двигательная активность возвращается в полной мере. Но для полного восстановления потребуется длительная реабилитация, посещение специальных центров и курсов, где специалисты подберут подходящие больному методы воздействия на нервную систему.
В некоторых случаях болезнь носит необратимый характер и возвращение двигательной активности невозможно. В этом случае гемиплегия перетекает в гемипарез, и больной становится инвалидом.
Гемиплегия — эта болезнь, с которой нужно бороться. К тому же сейчас разрабатываются новые способы воздействия и методы лечения болезней головного мозга. Разрабатываются новые лекарственные средства, которые отличаются лучшей эффективностью. При правильной постановке основного диагноза, а также при грамотной терапии, двигательную активность поражённой части тела или конечности можно вернуть до прежнего состояния и продолжить жить привычным темпом жизни.
Лечение мигрени
Важно то, как человек воспринимает ситуацию и живет со своей болезнью. В большинстве случаев мигрени сопровождают больного на протяжении всей жизни, но при правильно подобранном режиме, разработанном врачами, приступы мигрени можно сократить или сделать менее интенсивными
Лекарственная терапия мигрени бывает разовой и профилактической.
Острый приступ мигрени лечится обезболивающими и противовоспалительными препаратами. Используются популярные анальгетики и производные эрготамина или триптана. При сильных мигренозных болях также используются триптаны. Однако пациентам следует быть осторожными, и не принимать обезболивающие и триптаны чаще двух раз в неделю. Прием большого количества анальгетиков связан с риском развития лекарственной головной боли.
При тошноте и рвоте назначаются противорвотные средства в виде таблеток и инъекций.
Если приступы мигрени встречаются чаще, следует рассмотреть профилактическую терапию, направленную на подавление приступов мигрени. В профилактических целях врач может назначить медикаментозный курс лечения различными препаратами.
Профилактическое лечение мигрени фокусируется на ежедневном приеме лекарств, уменьшающих приступы мигрени. Они не должны снимать боль, но могут быть связаны с обезболивающими.
Для профилактического лечения мигрени используются разные группы препаратов:
- сердечные препараты — пропранолол или флунаризин;
- противоэпилептические препараты — вальпроевая кислота или топирамат;
- антидепрессанты — амитриптилин.
Виды паралича
Существует пара основных классификаций описанного заболевания. Первая – в ключе его этиологии:
- центральный (спастический), как следует из названия, возникает в результате поражения ЦНС и способствует гипертонусу мышц;
- периферический (вялый) является следствием повреждения нервной системы на периферии и снижает тонические характеристики мышц вплоть до атрофии, приводит к их утончению и истощенности.
По месту локализации паралича выявляют нижеследующие его виды:
- моноплегия – парализованность единичной конечности;
- гемиплегия – парализация руки и ноги, находящихся по одну сторону от туловища, способна парализовывать аналогичную часть лица;
- параплегия – дисфункция исключительно верхних или исключительно нижних конечностей;
- тетраплегия – дисфункция четырех конечностей.
- Кроме того, паралич бывает временным и постоянным.
Стадии заболевания
В зависимости от возраста ребенка и возникающих у него симптомов ДЦП, принято выделять следующие стадии развития этой патологии¹:
- Ранняя. Включает в себя период с рождения до 4-5 месяцев. Проявляется скованностью или вялостью, периодическими вздрагиваниями, судорожными припадками, угнетением врожденных рефлексов. Эти явления часто сочетаются с выраженными нарушениями дыхания, сердцебиения, повышенным внутричерепным давлением.
- Начальная резидуальная. Охватывает возраст с 6 месяцев до 3 лет. В этой стадии начинают проявляться задержки в умственном и моторном развитии, из-за чего поздно формируются навыки сидения, ползания, ходьбы и речи.
- Поздняя резидуальная. Наступает после 3 лет. При ней окончательно формируются признаки ранее упомянутых форм ДЦП, а также стойкие изменения – мышечные контрактуры и деформации. Становятся явными нарушения речи и интеллекта.
Симптомы детского церебрального паралича
Признаки и симптомы ДЦП сильно отличаются в зависимости от формы заболевания и особенностей поражения ЦНС. Наиболее типичные проявления³:
- Изменение мышечного тонуса – его повышенность (гипертонус) или слабость скелетных мышц (гипотонус).
- Скованность движений – спастичность.
- Отсутствие баланса и мышечной координации.
- Тремор или непроизвольные движения.
- Задержка в развитии моторных навыков: сидения, ползания, ходьбы.
- Боли при движении.
- Деформации конечностей, их различная длина или размер в целом.
- Деформации грудной клетки и позвоночного столба.
- Аномалии ходьбы, в том числе: ходьба на пальцах (видео 2), приседающая походка, чрезмерно широкие шаги, асимметричность шагов.
- Чрезмерное слюноотделение, проблемы с глотанием, слабость сосательных рефлексов.
- Задержки в развитии речи, неправильное произношение слов.
- Трудности в обучении.
- Невозможность выполнять точные движения, например застегнуть пуговицу.
- Эндокринные заболевания: ожирение, задержка роста, гипотиреоз.
При детском церебральном параличе патологический процесс может затрагивать все тело, а может ограничиваться одной конечностью или стороной туловища. При этом поражения ЦНС не изменяются со временем, поэтому симптомы обычно не ухудшаются с возрастом.
Видео 2. Прыгающая походка, хождение на пальцах при ДЦП.
Самые ранние признаки ДЦП
Первые признаки заболевания в раннем периоде (от 3 до 6 месяцев) включают в себя:
- Отставание головы от туловища при поднятии малыша с кроватки.
- Движения ручек и ножек происходят рывками, с усилием или практически полностью отсутствуют.
- При пребывании на руках младенец выгибает спину и шею так, будто пытается оттолкнуть от себя.
- При поднятии с кроватки ножки становятся излишне напряженными, часто пересекаются между собой «ножницами».
- У ребенка к 3-4 месяцам жизни не исчезают рефлексы, мешающие ему развиваться и ходить.
В возрасте 6-10 месяцев признаками ДЦП могут быть:
- Отсутствие поворотов на бок при лежании ребенка на спине.
- Невозможность соединить руки, видимые сложности при поднесении пальцев ко рту.
- Протягивание за игрушкой только одной руки, в то время как другая сжата в кулак.
- При ползании – отталкивание ребенка только одной рукой и ногой, подволакивание конечностей.
Некоторые симптомы родителям непросто заметить, но явные маркеры должны вызывать настороженность и стать поводом для обращения к неврологу. Проконсультироваться с врачом следует, если ребенок не может поднять и и не держит голову к 3-м месяцам жизни, к 6-ти месяцам не может перевернуться, не ползает и не сидит в 10 месяцев
Рефлексы новорожденных, которые должны исчезнуть, если ребенок здоров. Фото: Samuel Finlayson / Wikipedia (CC BY-SA 4.0)
А – Асимметричный шейный тонический рефлекс.
B – Хватательный рефлекс. Фото: Wikipedia (Public Domain)
C – Рефлекс опоры. Фото: daihocyduoc / YouTube
D – Рефлекс Галанта. Фото: betapicts / YouTube
Аномалии мозга, связанные с церебральным параличом, могут также способствовать другим неврологическим проблемам, в том числе:
- Косоглазию, нарушениям зрения и слуха из-за патологии черепных нервов.
- Ограниченным интеллектуальным возможностям.
- Судорожным припадкам, эпилепсии.
- Нарушениям тактильного восприятия и чувства боли.
- Недержанию мочи.
Далеко не все дети с ДЦП имеют нарушения интеллекта. Зачастую сложно оценить умственные способности ребенка, которому сложно говорить и выполнять даже простые действия. Но это не означает наличие интеллектуального дефицита.
1.Общие сведения
Прежде всего определимся, как всегда, с терминологией. Паралич – это полная и безусловная неподвижность органа или системы, для которых двигательная активность является основной природной функцией. Это неспособность пациента вызвать такую активность «изнутри» – ни сознательным, не бессознательным усилием воли, тогда как извне, например, парализованная нога может быть повернута в тазобедренном суставе или согнута в колене с помощью собственных рук либо руками другого человека. В этом отличие паралича, скажем, от мышечного судорожного спазма или суставной контрактуры, когда такое движение невозможно в принципе; термином «паралич» подчеркивается именно неспособность пораженного органа выполнить команду центральной нервной системы.
Парез в переводе с греческого означает «ослабление, утрата силы»; этим термином называют неполный паралич (который, к слову, тоже переводится как «расслабление»), когда доступное мышечное усилие или изначальный диапазон возможных движений частично сохраняются; степень этой сохранности может варьировать в широких пределах.
В качестве синонима к понятию «паралич» часто употребляется термин «плегия» («удар»), семантически близкий также к понятиям «апоплексия» и «инсульт», – что и составило, по-видимому, этимологическую основу устаревших русских фразеологизмов «хватил удар», «после удара разбил паралич», «апоплексический удар» и пр. Однако в современной медицинской терминологии слово «плегия» употребляется обычно с уточняющими приставками: гемиплегия (односторонний паралич), моно-, пара- или тетраплегия (соотв., паралич одной, обеих одноуровневых либо всех четырех конечностей).
Лечение
Устранением такого недуга занимаются невропатологи и реабилитологи. В первую очередь необходима ликвидация основной патологии, которая вызвала паралитическое поражение руки и ноги на одной стороне. Лечение болезни-провокатора носит индивидуальный характер.
Тем не менее, абсолютно всем пациентам показан прием:
- нейропротекторов;
- миорелаксантов;
- антиоксидантов;
- витаминов группы В;
- обезболивающих веществ;
- лекарств, направленных на купирование сопутствующей симптоматики;
- нейротрофических препаратов;
- вазоактивных средств;
- ингибиторов холинэстеразы.
Комплекс физиотерапевтических процедур объединяет в себе:
- электростимуляцию мышц;
- влияние магнитного поля;
- баротерапию;
- электрофорез;
- лазеротерапию.
Кроме этого, лечение в обязательном порядке должно включать в себя:
- кинезотерапию;
- акупунктуру;
- лечебный массаж;
- мануальную терапию;
- курс ЛФК;
- психотерапевтическую коррекцию;
- водные процедуры.
Причины заболевания
ДЦП — это распространенное заболевание. Его частота составляет примерно 2 ребенка на 1000 новорожденных, при этом данные могут изменяться, в зависимости от региона. Причиной расстройства, как и любых других церебральных параличей, становятся патологические изменений в коре головного мозга, подкорковых структурах, капсулах либо стволе мозга. Отличие ДЦП от других подобных нарушений состоит только во времени его диагностики (постнатальный период) и нарушении проявлении рефлексов.
Детский церебральный паралич — это результат неправильного развития мозговых структур либо повреждения здорового головного мозга. Процесс может протекать как во время беременности и родов, так и в ранний неонатальный период. Среди причин этой болезни выделяют следующие:
- преждевременные роды либо родовые травмы;
- многоплодная беременность;
- инфекционные заболевания, перенесенные матерью в период беременности, а также отравление ртутью;
- черепно-мозговые травмы в ранний неонатальный период либо в первые несколько лет жизни.
ДЦП не считается генетическим заболеванием, поскольку большинство его случаев приходится на патологии беременности и родов. Однако, в 2% случаев прослеживается наследование по аутосомно-рецессивному типу. До половины детей с подобным диагнозом были рождены ранее срока. Остальные пациенты были одним из близнецов при многоплодной беременности, имели низкую массу тела либо были рождены путем инструментального родовспоможения или экстренного кесарева сечения. Считается, что асфиксия (недостаточное поступление кислорода в головной мозг) является одним из факторов, которые могут спровоцировать детский церебральный паралич.
ДЦП может развиваться и у детей, рожденных в срок. Среди причин, которые вызывают подобные патологии, на первом месте стоят родовые травмы. В ранний неонатальный период они могут быть вызваны травмами головного мозга и другими видами нарушения его работы. Отравление тяжелыми металлами, желтуха, инсульт — все эти факторы приводят к нарушению кровообращения в коре мозговых полушарий, что сказывается на их нормальном развитии. У здорового ребенка церебральный паралич может быть следствием утопления либо других случаев, при котором происходит временная остановка дыхания, а также воспалительных заболеваний головного мозга, в том числе инфекционного происхождения.
Профилактика и прогноз
На сегодняшний день не разработано специфических мероприятий, предупреждающих развитие этого нарушения. К общим профилактическим рекомендациям относятся:
- контроль над адекватным протеканием беременности;
- полный отказ от вредных привычек;
- правильное и сбалансированное питание;
- умеренная физическая активность (ЛФК);
- избегание травм головы и спинного мозга;
- своевременное обнаружение и лечение патологических этиологических факторов (в частности, наиболее частой причины – ишемического инсульта), которые могут привести к развитию такой проблемы;
- регулярное прохождение полноценного профилактического осмотра в медицинском учреждении с посещением всех клиницистов.
Гемиплегия обладает нескольким вариантами исхода:
- полное выздоровление – двигательная активность больных рук и ног восстанавливается в полной мере;
- самостоятельная регрессия с незначительными остаточными явлениями;
- приобретение постоянного характера – при этом болезнь не будет поддаваться терапии.
Наиболее неблагоприятный прогноз наблюдается у пациентов, которым был поставлен диагноз «двойная гемиплегия» — при этом больной полностью теряет способность к передвижению и самообслуживанию, отчего нуждается в постоянном уходе.
Врожденные гемолитические анемии
Мембранопатии
На сегодняшний день различают 3 вида врожденных мембранопатий:
- акантоцитоз
- микросфероцитоз
- овалоцитоз
Акантоцитозомобщий холестерин и его фракции, бета-липопротеиды, триацилглицериды и др.МикросфероцитозОвалоцитоз
Ферментопатии
Соответственно вышеуказанным направлениям различают 3 вида ферментопатий:
- дефицит ферментов, участвующих в окислении и восстановлении глутатиона (см. ниже);
- дефицит ферментов гликолиза;
- дефицит ферментов, использующих АТФ.
ГлутатионГликолизбезвоздушнымАТФ
Гемоглобинопатии
Различают 2 вида гемоглобинопатий:
- количественные – талассемии;
- качественные – серповидноклеточная анемия или дрепаноцитоз.
ТалассемииДНКСерповидноклеточная анемия
Причины
Как отмечалось выше, паралич не приходит сам по себе. К его проявлению приводит развитие у пациента какой-либо болезни. Наиболее распространенные первопричины паралича изложены далее.
- спинномозговые и головномозговые травмированности;
- отравления (тяжелыми металлами, солями тяжелых металлов, бытовыми и промышленными ядами, алкогольными и наркотикосодержащими веществами, фармакологическими составами и т.п.);
- онкологические образования, в том числе рак;
- серьезные инфекции, негативно сказывающиеся на всех органах (менингит, полиомиелит, туберкулез, сифилис и т.д.);
- нарушения метаболизма, обменных процессов;
- ботулизм – крайне тяжкий недуг инфекционного характера, приводящий к травмированию нервной системы (продолговатого и спинного мозга); вызывается попаданием в организм палочки-спорообразователя, продуктом деятельности которой является ботулотоксин;
- несоблюдение норм правильного питания;
- пренебрежение правилами здорового образа жизни;
- наследственные патологии, негативно сказывающиеся на функционировании центрального и периферического отдела нервной системы; указанные патологические аномалии зачастую сопровождают разнообразные нарушения двигательной координации;
- травмы, полученные младенцем во время родов;
- нарушение кровотока;
- абсцессные образования в области спинного или головного мозга;
- воспаления спинного (миелит) и головного (энцефалит) мозга;
- синдром Гийена-Баре – острое аутоиммунное нарушение;
- транзиторные ишемические атаки – временный сбой кровотока;
- демиелинизация (распад миелиновой оболочки, отвечающей за электроизолированность нейронов и скорость передачи информации между ними) в результате энцефаломиелита, рассеянного склероза либо иной болезни, носящей, возможно, хронический характер;
- миастения – недомогание аутоиммунного характера со свойственной ему атипично ускоренной утомляемостью мышечных волокон; симптоматика обозначенного заболевания прогрессирует после претерпевания человеком активной физической нагрузки и ослабевает после отдыха;
- миопатия – патология хронического типа, поражающая нервно-мышечные клетки;
- эпилепсия – неврологическое расстройство, характеризующееся спонтанными приступами судорог;
- перенесенный инсульт – резкий сбой в снабжении кровью головного мозга.
Односторонние разновидности паралича (моноплегия и гемиплегия) чаще всего посещают жертву именно вследствие инсульта. При этом, если произошло нарушение кровоснабжения левого полушария головного мозга, то парализованной оказывается правая сторона тела, и наоборот.
В медицинской практике существует достаточно большое количество примеров, когда паралич оказывался следствием психологической проблематики, невротического расстройства. Психогенная природа синдрома в обязательном порядке требует специфических реабилитационных мер, в частности, работы с психологом, психотерапевтом или психиатром.
Синдромы поражения продолговатого мозга
Альтернирующие синдромы
СиндромДжексона
- Гомолатеральный вялый парез языка
- Контралатеральная спастическая гемиплегия
Синдром Авеллиса
- Гомолатеральный парез мышц мягкого неба и голосовой связки с нарушением глотания и фонации
- Контралатеральная спастическая гемиплегия
Синдром Шмидта
- Гомолатеральный парез мышц мягкого неба и голосовой связки с нарушением глотания и фонации
- Гомолатеральный парез трапециевидной мышцы
- Спастический гемипарез
Синдром Валленберга-Захарченко
- Гомолатеральный парез мышц мягкого неба и голосовой связки с нарушением глотания и фонации
- Гомолатеральные вестибулярно-мозжечковые нарушения
- Гомолатеральный синдром Бернара-Горнера
- Гомолатеральное нарушение поверхностной чувствительности на половине лица
- Контралатеральное нарушение поверхностной чувствительности по гемитипу (гемианестезия)
Синдром Топиа
- Гомолатеральный вялый парез m.trapezius et m.sternocleidomastoideus и половины языка
- Контралатеральный спастический гемипарез
Синдром Валенштейна
Стадии ДЦП
Существуют 3 стадии ДЦП:
- до 5 месяцев – ранняя стадия;
- с 6 месяцев и до 3 лет – начальная резидуальная;
- после 3 лет – поздняя резидуальная.
Соответственно стадиям признаки и симптомы также бывают ранние и поздние. Ранние симптомы спастической гемиплегии у грудничка:
- нервно-психическое развитие отстает – ребенок не держит голову, не может переворачиваться, не тянется и не следит глазами за предметами;
- не садится и не ползает;
- в играх малыш пользуется только одной рукой, вторая – все время согнута и прижата к телу.
Эти симптомы спастической гемиплегии у грудничка могут иметь разную степень выраженности, что определяется объемом поражения мозга.
Пораженная сторона постоянно пребывает в гипертонусе, из-за этого движения становятся избыточно-резкими, толчкообразными. Они возникают бесцельно и совершенно не контролируются. Некоторые движения, наоборот, медленные и червеобразные. Оставшиеся симптомы – поздние:
- укорочение пораженной конечности, которое приводит к сколиозам и искривлению костей таза;
- контрактура суставов – их обездвиженность;
- судороги мышц;
- из-за несочетаемого взаимодействия мышц наблюдаются нарушения глотания;
- повышение слюновыделения – слюна постоянно вытекает изо рта.
Ребенок не реагирует на внешние звуки – это ведет к тому, что он не может говорить. Речь нарушена также из-за некоординированных движений губ, языка и горла.
Провокаторы геморрагического инсульта
Пусковым механизмом появления ГИ могут послужить достаточно разнообразные факторы, оказывающие негативное воздействие на внутричерепную гемодинамику и состояние церебральных сосудов:
- стойкая артериальная гипертония (в 50% случаев);
- церебральная амилоидная ангиопатия (12%);
- оральный прием лекарств из спектра антикоагулянтов (10%);
- внутричерепные новообразования (8%);
- другие причины – артериовенозные и кавернозные мальформации, тромбозы синусов головного мозга, аневризмы, васкулиты интракраниальных сосудов и пр. (20%).
Многие из пациентов с геморрагическим ударом в анамнезе имеют сахарный диабет. Доказанный факт, что диабетики, как и гипертоники, входят в группу риска. При сахарном диабете с долгим сроком течения сосуды, включая церебральные, разрушаются из-за модификации химии крови с преобладанием глюкозы. Если на фоне повышенного сахара в крови есть склонность к постоянным повышениям АД, вероятность геморрагического инсульта возрастает в 2,5 раза.
Патогенетически геморрагический эффект может развиться вследствие разрыва сосуда (преобладающий механизм) или просачивания элементов крови в окружающие ткани мозга сквозь стенки капилляров из-за нарушенного их тонуса и проницаемости. Во втором варианте разрыва нет и как такового обильного кровоизлияния тоже. Просто мелкий сосуд пропускает кровь точечно. Но и мелкоточечные геморрагии, сливаясь, способны превратиться в весьма обширные очаги, с не меньшими роковыми последствиями, чем после разрыва артерии или вены.
Профилактика гемолитических анемий
Первичная профилактика вторичных аутоиммунных анемий заключается в:
- избегании сопутствующих инфекций;
- избегании нахождения в среде с низкой температурой при анемии с холодовыми антителами и с высокой температурой при анемии с тепловыми антителами;
- избегании укусов змей и нахождении в среде с высоким содержанием токсинов и солей тяжелых металлов;
- избегании употребления медикаментов из расположенного ниже списка при дефиците фермента Г-6-ФДГ.
При дефиците Г-6-ФДГ гемолиз вызывают следующие медикаменты:
- антималярийные средства — примахин, памахин, пентахин;
- обезболивающие и жаропонижающие — ацетилсалициловая кислота (аспирин);
- сульфаниламиды — сульфапиридин, сульфаметоксазол, сульфацетамид, дапсон;
- другие антибактериальные препараты — хлорамфеникол, налидиксовая кислота, ципрофлоксацин, нитрофураны;
- противотуберкулезные средства — этамбутол, изониазид, рифампицин;
- препараты других групп — пробенецид, метиленовый синий, аскорбиновая кислота, аналоги витамина К.
Диагностика гемиплегии у ребенка
Заболевание проявляется специфическими симптомами, поэтому для врача-диагноста легко поставить диагноз. Однако сперва необходимо исключить другие, похожие заболевания нервной системы.
Для этого нужно:
- Изучить историю жизни и заболевания.
- Собрать родовой анамнез и изучить то, как проходили роды.
- Осмотреть ребенка, проверить рефлексы и мышечную силу.
Для диагностики необходима помощь смежных консультантов. Психолог осматривает ребенка, изучает его речь, психическую и умственную сферу, а педиатр следит за актуальным состоянием здоровья ребенка.
Для исключения других недугов нужны инструментальные методы исследования, которые визуализируют мозг и изучают его работу:
Что такое гемиплегия
Гемиплегия — это нарушение передачи нервного импульса в мышечные волокна какой-либо части тела. Другими словами, импульс, идущий из коры головного мозга, не доходит в полном объёме до двигательных нейронов, которые находятся в передних рогах спинного мозга. Именно по этой причине человек утрачивает контроль над движениями в конечностях или части тела. Данное состояние носит обратимый характер. При правильном лечении выздоровление наступает очень быстро.
Если гемиплегия носит временный характер и подвергается терапии, то гемипарез — это уже более серьёзное состояние. И заключается оно в тяжёлом поражении нервных волокон. Двигательные нейроны либо полностью разрушаются под действием каких-либо раздражителей, либо по какой-то причине наступает физиологическая блокада. В этом случае лечение уже ничем не поможет. При нарушении передачи нервного импульса прекращается двигательная активность, а мышцы данной области атрофируются. При гемипарезе существует правостороннее или левостороннее поражение.
В случае с гемиплегией возможно полное восстановление двигательной активности, в отличие от гемипареза. В месте, где продолговатый мозг переходит в спинной происходит частичное перекрещивание двигательных нервных волокон, здесь и возникают нарушения различного рода, но симптомы поражения проявляются на противоположной стороне тела. Такие нюансы обычно освещаются специалистом.
Диагностика
С установлением диагноза гемиплегии у специалистов неврологов, как правило, не возникает затруднений – достаточно провести тщательный осмотр больного. Однако, для дифференциальной диагностики и выявления истинной причины расстройства потребуется провести множество инструментальных и лабораторных исследований:
- анализы крови – общий, биохимический;
- компьютерная/магнитно-резонансная томография – исключит объемные образования, инсульты;
- электромиография – особенно двигательной области коры головного мозга;
- люмбальная пункция – позволяет установить разные нейроинфекции;
- онкомаркеры – ранняя диагностика рака;
- оценка гормонального фона – патологии щитовидной железы, надпочечников, как провокаторы сбоя нервной деятельности.
Только после сопоставления информации от вышеперечисленных диагностических процедур с жалобами, анамнезом – когда возникли неприятные ощущения, их интенсивность, локализация, невропатолог сможет поставить правильный диагноз гемипареза и подобрать соответствующую терапию.
Лечение и реабилитация детей с детским церебральным параличом
Можно ли вылечить ДЦП? Все зависит от типа и глубины приведших к нему поражений мозга, а также — от сроков начала и выбранной тактики лечения. В некоторых случаях возможно полное исцеление, ведь организм ребенка обладает колоссальными компенсаторными возможностями. Рано начатое, интенсивное и адекватное лечение может ему в этом очень хорошо помочь.
В более тяжелых случаях речь уже идет не о полном излечении, а о реабилитации — мерах, направленных на максимально возможное восстановление и компенсацию нарушенных функций и улучшение качества жизни, и профилактике различных осложнений (необратимые изменения костной, мышечной ткани и связочного аппарата; эпилептические припадки, нарушения речи, задержки умственного развития).
Успех лечения и реабилитации детей с ДЦП зависит не только от компетентности врача, проявляющейся в правильно поставленном диагнозе и индивидуально подобранном лечении. Во многом он определяется готовностью родителей к длительной и интенсивной работе, сочетающей самые разные методы.
Лечения и реабилитации детей с ДЦП в Москве
В клинике доктора Загера в Москве лечением и реабилитацией пациентов с детским церебральным параличом, начиная с самого раннего возраста, занимаются врачи педиатры, остеопаты, гомеопаты, иглорефлексотерапевты. Главный принцип — индивидуальный подход к обнаружению нарушений в работе всех органов и систем и выбор оптимального способа их компенсации.
Методы иглорефлексотерапии, остеопатии, гомеопатии (классической и резонансной), используемые в нашей клинике для лечения и реабилитации детей, страдающих детским церебральным параличом, отлично сочетаются как друг с другом, так и сфизиотерапией, массажем, лечебной физкультурой, а, при необходимости, и с медикаментозной терапией. Количество, периодичность и комбинации лечебных курсов также подбираются индивидуально.
Записаться на приём
Двойная гемиплегия Спастическая тетраплегия
Одна из самых тяжелых форм ДЦП, являющаяся следствием поражение мозга при внутриутробной хронической гипоксии плода. Поражены большие полушария либо весь мозг. Клинически диагностируется спастическая квадриплегия (квадрипарез, так как одинаково тяжело бывают поражены как верхние, так и нижние конечности.). Характерна деформация туловища и конечностей. Почти в половине случаев двигательные расстройства сопровождаются косоглазием, атрофией зрительных нервов, нарушениями слуха. псевдобульбарный синдром, наблюдаются эпилептические приступы. Такие больные впоследствии не могут научиться сидеть, стоять и ходить, дефект рук и отсутствие мотивации исключают самообслуживание и трудовую деятельность. Со стороны психики отмечается дебильность, выраженная в тяжелой форме, имбецильность, идиотия.
Симптомы
Синяк на коже всегда хорошо заметен. Сначала он имеет багрово-синий цвет, а затем начинает «цвести», приобретает желтую и зеленую окраску. Если под кожей скапливается достаточно большое количество крови, то образуется выступающая шишка. Сначала ее ощупывание очень болезненно, но впоследствии боль проходит.
Излиянию крови во внутренние органы и в вещество головного мозга предшествует травма. Главный признак – боль. Внешне в этом случае гематомы не видно. Если продолжается кровотечение, то пострадавший становится бледен, возникает слабость, головокружение. При хроническом внутреннем кровотечении на первый план выступает анемия. Особенно опасно кровоизлияние в головной мозг. Может происходить сдавление структур головного мозга, что иногда приводит к летальному исходу.